一次性防护口罩

我司可供：欧盟授权代表、欧盟注册、CIBG注册、CE认证、MDD/MDR技术文件编写
　　2.无菌方式提供
　　1）灭菌验证
　　2）建立ISO13485体系
　　3）编制技术文件
　　4）提供测试报告（口罩本身的生物学、性能、无菌等测试报告）
　　5）公告机构审核（目前只能按照MDR审核，预计近期没有NB可以审核）
　　6）获CE证书
　　7）*欧盟授权代表并完成欧洲注册
　　从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制，EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。
　　防护口罩
　　防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。
　　欧洲防护口罩分类
　　防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，防护口罩属于其中复杂设计的产品。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书，认证需要的资料包括：
　　A）产品的型式试验报告；
　　B）技术文件评审；
　　C）工厂质量体系审查。

防护口罩常用类型及标准
1. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲）
2. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲）
3. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国）
4. 医用口罩出口欧盟CE认证

8. 医用口罩出口欧盟CE认证
1.确认产品的标准。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3 全面罩—类别1、2或3。
目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。
2.识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之**直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，*后还需要每年的监督审核或者测试。

口罩出口欧盟需要做什么认证？
　　欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别，个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护，医用口罩主要是医院使用。
　　医用口罩
　　医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。
　　欧洲医用外科口罩的分类
　　按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式不一样。
防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，防护口罩属于其中复杂设计的产品。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书，认证需要的资料包括：
　　A）产品的型式试验报告；
　　B）技术文件评审；
　　C）工厂质量体系审查。